Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - erlotinibum - compresse rivestite con film - erlotinibum 100 mg a erlotinibi hydrochloridum 109.29 mg, lactosum monohydricum 69.21 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum una e natrii laurilsulfas corrisp. sodio 6 mg, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, e 171, compresso haze. - farmaco - synthetika

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - erlotinibum - compresse rivestite con film - erlotinibum 150 mg per erlotinibi hydrochloridum 163.93 mg, lactosum monohydricum 103.82 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum una e natrii laurilsulfas corrisp. di sodio 9 mg, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, e 171, compresso haze. - farmaco - synthetika

Itali - Itali - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - pantoprazolo - pantoprazolo

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - pantoprazolum - gastroresistenti compresse rivestite con film - pantoprazolum 20 mg ordine pantoprazolum natricum sesquihydricum, mannitolum, natrii carbonas, carboxymethylamylum natricum un copolymerum methacrylatis butylati formano la dieta base, come il calcio stearas, Überzug: hypromellosum, talco, macrogolum 400, natrii laurilsulfas, acidi methacrylici e ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per cento, propylenglycolum, e 171, e 172 (giallo), per compresso haze corrisp. sodio 4.34 mg. - ulcustherapie, refluxoesophagitis, sindrome di zollinger-ellison-syndrom - synthetika

Switzerland - Itali - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - pantoprazolum - gastroresistenti compresse rivestite con film - pantoprazolum 40 mg ordine pantoprazolum natricum sesquihydricum, mannitolum, natrii carbonas, carboxymethylamylum natricum un copolymerum methacrylatis butylati formano la dieta base, come il calcio stearas, Überzug: hypromellosum, talco, macrogolum 400, natrii laurilsulfas, acidi methacrylici e ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per cento, propylenglycolum, e 171, e 172 (giallo), per compresso haze corresp., sodio 8.68 mg. - ulcustherapie, refluxoesophagitis, sindrome di zollinger-ellison-syndrom - synthetika

Kesatuan Eropah - Itali - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - agenti antineoplastici - non a piccole cellule del polmone (nsclc)tarceva è anche indicato per passare il trattamento di mantenimento in pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone con mutazioni attivanti di egfr e malattia stabile dopo la chemioterapia di prima linea. tarceva è indicato anche per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo fallimento di almeno un precedente regime chemioterapico. in pazienti con tumori senza mutazioni attivanti di egfr, tarceva è indicato quando le altre opzioni di trattamento non sono considerati idonei. in caso di prescrizione di tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione. nessun beneficio in termini di sopravvivenza o di altri effetti clinicamente rilevanti del trattamento è stato dimostrato in pazienti con epidermal growth factor receptor (egfr)-ihc - negativo tumori. pancreas cancertarceva in combinazione con gemcitabina è indicata per il trattamento di pazienti con cancro pancreatico metastatico. in caso di prescrizione di tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione.

Itali - Itali - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tillomed italia srl -

Itali - Itali - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharmacare s.r.l. - omeprazolo - omeprazolo

Itali - Itali - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Itali - Itali - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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